A Study of the Efficacy and Safety of Pexidartinib in Adult Subjects With TGCT
第3相
実施中（募集終了）
NCT04488822
| 対象疾患 | Tenosynovial Giant Cell Tumor |
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| 相 | 第3相 |
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| スポンサー | Daiichi Sankyo Co., Ltd. |
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| ステータス | 実施中（募集終了） |
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| 参加者数 | 40 名 |
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| 介入（薬剤） | Pexidartinib |
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| 開始日 | 2020年9月25日 |
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| 完了日 | 2021年10月27日 |
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| 結果公開日 | 2023年4月27日 |
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概要
This study will assess pexidartinib in adult participants with symptomatic TGCT that is associated with severe morbidity or functional limitations and not amendable to improvement with surgery.
Overall Response Rate (ORR) of Pexidartinib Based on RECIST 1.1 of Asian Participants With Symptomatic Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT) at Week 25
At Week 25 postdose · Participants
| Pexidartinib | 0 Participants |
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| Pexidartinib | 9 Participants |
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| Pexidartinib | 9 Participants |
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