Study of Sacituzumab Govitecan in Participants With Metastatic Solid Tumors
2期
进行中（已停止招募）
NCT03964727
| 适应症 | Metastatic Solid Tumor |
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| 分期 | 2期 |
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| 申办方 | Gilead Sciences |
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| 状态 | 进行中（已停止招募） |
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| 受试者人数 | 227 人 |
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| 干预（药物） | Sacituzumab Govitecan-hziy |
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| 开始日期 | 2019年10月15日 |
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| 完成日期 | 2025年1月15日 |
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| 结果公布日 | 2026年1月30日 |
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摘要
The goal of this clinical study is to learn more about the study drug, sacituzumab govitecan-hziy, in participants with metastatic (cancer that has spread) solid tumors.
Objective Response Rate (ORR) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 by Investigator's Assessment
Cohort 1: Up to 5.3 years; Cohort 2: Up to 3.4 years; Cohort 3: Up to 3.3 years; Cohort 4: Up to 2.5 years · percentage of participants
| Cohort 1 Group 1: NSCLC [Adenocarcinoma + SCC] | 12.9 percentage of participants |
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| Cohort 1 Group 2: NSCLC (Adenocarcinoma) | 5.9 percentage of participants |
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| Cohort 1 Group 3: NSCLC (SCC) | 6.5 percentage of participants |
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| Cohort 2: HNSCC | 16.3 percentage of participants |
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| Cohort 3: EC | 26.8 percentage of participants |
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| Cohort 4: ES-SCLC | 44.2 percentage of participants |
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