Study of Sacituzumab Govitecan in Participants With Metastatic Solid Tumors
第2相
実施中（募集終了）
NCT03964727
| 対象疾患 | Metastatic Solid Tumor |
|---|
| 相 | 第2相 |
|---|
| スポンサー | Gilead Sciences |
|---|
| ステータス | 実施中（募集終了） |
|---|
| 参加者数 | 227 名 |
|---|
| 介入（薬剤） | Sacituzumab Govitecan-hziy |
|---|
| 開始日 | 2019年10月15日 |
|---|
| 完了日 | 2025年1月15日 |
|---|
| 結果公開日 | 2026年1月30日 |
|---|
概要
The goal of this clinical study is to learn more about the study drug, sacituzumab govitecan-hziy, in participants with metastatic (cancer that has spread) solid tumors.
Objective Response Rate (ORR) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 by Investigator's Assessment
Cohort 1: Up to 5.3 years; Cohort 2: Up to 3.4 years; Cohort 3: Up to 3.3 years; Cohort 4: Up to 2.5 years · percentage of participants
| Cohort 1 Group 1: NSCLC [Adenocarcinoma + SCC] | 12.9 percentage of participants |
|---|
| Cohort 1 Group 2: NSCLC (Adenocarcinoma) | 5.9 percentage of participants |
|---|
| Cohort 1 Group 3: NSCLC (SCC) | 6.5 percentage of participants |
|---|
| Cohort 2: HNSCC | 16.3 percentage of participants |
|---|
| Cohort 3: EC | 26.8 percentage of participants |
|---|
| Cohort 4: ES-SCLC | 44.2 percentage of participants |
|---|
BENITIONS で見る
ClinicalTrials.gov の原文を見る
すべての治験
このページは ClinicalTrials.gov の公開データをまとめたものです。医学的助言ではなく、投資助言でもありません。必ず専門医にご相談ください。