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A Study of Novel Anti-cancer Agents in Patients With Metastatic Triple Negative Breast Cancer

1/2期 进行中(已停止招募) NCT03742102

适应症Triple Negative Breast Neoplasms
分期1/2期
申办方AstraZeneca
状态进行中(已停止招募)
受试者人数243 人
干预(药物)Durvalumab, Capivasertib, Oleclumab, Paclitaxel, Trastuzumab deruxtecan
开始日期2018年12月21日
完成日期2024年11月29日
结果公布日2026年2月2日

摘要

This study is designed to determine the efficacy and safety of durvalumab in combination with novel oncology therapies with or without paclitaxel and durvalumab + paclitaxel for first-line metastatic triple negative breast cancer

Dose Limiting Toxicity (DLT) Events

From the time of first dose until completion of the first cycle (28 days for Arms 2-5, 21 days for Arms 6-7 (no safety run-in for Arms 1 and 8)) · Participants

Arm 20 Participants
Arm 50 Participants
Arm 60 Participants
Arm 70 Participants

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