Efficacy and Safety of Tisagenlecleucel in Adult Patients With Refractory or Relapsed Follicular Lymphoma
2期
已完成
NCT03568461
| 适应症 | Follicular Lymphoma |
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| 分期 | 2期 |
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| 申办方 | Novartis Pharmaceuticals |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 98 人 |
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| 干预（药物） | tisagenlecleucel |
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| 开始日期 | 2018年11月12日 |
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| 完成日期 | 2020年11月24日 |
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| 结果公布日 | 2022年7月22日 |
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摘要
This is a multi-center, phase II study to determine the efficacy and safety of tisagenlecleucel in adult patients with relapsed or refractory FL.
Complete Response Rate (CRR) Per Independent Review Committee (IRC) Assessment
1 year · Percentage of participants
| CTL019 | 68.1 Percentage of participants |
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