Efficacy and Safety of Tisagenlecleucel in Adult Patients With Refractory or Relapsed Follicular Lymphoma
第2相
完了
NCT03568461
| 対象疾患 | Follicular Lymphoma |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | Novartis Pharmaceuticals |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 98 名 |
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| 介入（薬剤） | tisagenlecleucel |
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| 開始日 | 2018年11月12日 |
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| 完了日 | 2020年11月24日 |
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| 結果公開日 | 2022年7月22日 |
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概要
This is a multi-center, phase II study to determine the efficacy and safety of tisagenlecleucel in adult patients with relapsed or refractory FL.
Complete Response Rate (CRR) Per Independent Review Committee (IRC) Assessment
1 year · Percentage of participants
| CTL019 | 68.1 Percentage of participants |
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