Safety and Efficacy of Fingolimod in Pediatric Patients With Multiple Sclerosis
3期
进行中(已停止招募)
NCT01892722
| 适应症 | Multiple Sclerosis |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | Novartis Pharmaceuticals |
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| 状态 | 进行中(已停止招募) |
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| 受试者人数 | 240 人 |
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| 干预(药物) | Interferon beta-1a, Fingolimod, Placebo capsule, Placebo i.m. injection |
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| 开始日期 | 2013年7月26日 |
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| 完成日期 | 2017年7月14日 |
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| 结果公布日 | 2018年9月19日 |
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摘要
To evaluate the safety and efficacy of fingolimod vs. interferon beta-1a i.m. in pediatric patients with multiple sclerosis (MS)
Frequency of Relapses in Patients Treated for up to 24 Months
24 months · Confirmed relapse per year
| Fingolimod | 0.122 Confirmed relapse per year |
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| Interferon Beta-1a | 0.675 Confirmed relapse per year |
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