A Study of INCB099280 in Combination With Axitinib in Adults With Advanced Solid Tumors
1/2상
조기 종료
NCT05949632
| 대상 질환 | Advanced Solid Tumors |
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| 임상 단계 | 1/2상 |
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| 스폰서 | Incyte Corporation |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 5 명 |
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| 중재(약물) | INCB099280, axitinib |
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| 시작일 | 2024년 4월 16일 |
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| 완료일 | 2025년 6월 6일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 4일 |
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요약
This study is being conducted to evaluate the safety and tolerability of INCB099280 in combination with axitinib and to assess the antitumor activity of INCB099280 in combination with axitinib. This study will only be open in the UK and EU.
Part 1: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs)
up to 3 weeks · Participants
| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 1 Participants |
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Part 1: Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE)
up to approximately 1 year · Participants
| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 5 Participants |
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Part 1: Number of Participants With TEAEs Leading to a Dosing Modification (Treatment Interruption, Dose Reduction, and Permanent Discontinuation of Either Study Drug)
up to approximately 1 year · Participants
| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 5 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 0 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 4 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 3 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 1 Participants |
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