A Study of INCB099280 in Combination With Axitinib in Adults With Advanced Solid Tumors
第1/2相
早期終了
NCT05949632
| 対象疾患 | Advanced Solid Tumors |
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| 相 | 第1/2相 |
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| スポンサー | Incyte Corporation |
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| ステータス | 早期終了 |
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| 参加者数 | 5 名 |
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| 介入（薬剤） | INCB099280, axitinib |
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| 開始日 | 2024年4月16日 |
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| 完了日 | 2025年6月6日 |
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| 結果公開日 | 2026年6月4日 |
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概要
This study is being conducted to evaluate the safety and tolerability of INCB099280 in combination with axitinib and to assess the antitumor activity of INCB099280 in combination with axitinib. This study will only be open in the UK and EU.
Part 1: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs)
up to 3 weeks · Participants
| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 1 Participants |
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Part 1: Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE)
up to approximately 1 year · Participants
| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 5 Participants |
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Part 1: Number of Participants With TEAEs Leading to a Dosing Modification (Treatment Interruption, Dose Reduction, and Permanent Discontinuation of Either Study Drug)
up to approximately 1 year · Participants
| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 5 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 0 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 4 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 3 Participants |
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| INCB099280 400 mg BID Plus Axitinib 5 mg BID | 1 Participants |
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