A Clinical Study Evaluating Efficacy of Pirepemat on Falls Frequency in Patients With Parkinson's Disease (PD)
2상
완료
NCT05258071
| 대상 질환 | Parkinson Disease |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | Integrative Research Laboratories AB |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 104 명 |
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| 중재(약물) | Pirepemat |
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| 시작일 | 2022년 6월 15일 |
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| 완료일 | 2024년 12월 4일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 7월 9일 |
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요약
This is a Phase 2b study investigating the efficacy and safety of pirepemat as adjunct therapy on falls frequency in patients with Parkinson disease. Pirepemat is taken for 84 days.
Change in Falls Frequency as Assessed With Fall Diary From Baseline Period (4 Weeks Prior to Randomization) to the End of Treatment.
Baseline to end of full dose treatment (up to Day 84). · % of baseline fall rate
| Pirepemat 300 mg | 76.9 ± 72.05 % of baseline fall rate |
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| Pirepemat 600 mg | 64.5 ± 49.18 % of baseline fall rate |
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| Placebo | 68.9 ± 90.22 % of baseline fall rate |
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| p-value | 0.5753 |
| Median ratio | 0.973 (95% CI 0.706–1.274) |
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