Extended Access Program to Assess Long-term Safety of Bardoxolone Methyl in Patients With Pulmonary Hypertension RANGER
3상
조기 종료
NCT03068130
| 대상 질환 | Pulmonary Hypertension |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Biogen |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 261 명 |
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| 중재(약물) | Bardoxolone methyl |
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| 시작일 | 2017년 4월 18일 |
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| 완료일 | 2020년 9월 30일 |
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| 결과 공개일 | 2023년 10월 12일 |
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요약
This extended access study will assess the long-term safety and tolerability of bardoxolone methyl in qualified patients with pulmonary hypertension (PH) who previously participated in controlled clinical studies with bardoxolone methyl.
Long Term Safety as Measured by Incidence and Severity of Adverse Events During the Duration of the Study
From time of first dose until the final visit, up to 172 weeks · Participants
| Bardoxolone Methyl | 232 Participants |
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| Bardoxolone Methyl | 89 Participants |
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| Bardoxolone Methyl | 106 Participants |
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| Bardoxolone Methyl | 42 Participants |
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| Bardoxolone Methyl | 96 Participants |
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| Bardoxolone Methyl | 94 Participants |
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전체 임상
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