BENITIONSClinical Trial Intelligence

Pharmacokinetic, Safety, Tolerability and Immunogenicity Study of SB4 in Healthy Male Subjects

1상 완료 NCT01865552

대상 질환Healthy
임상 단계1상
스폰서Samsung Bioepis Co., Ltd.
상태완료
참여자 수138 명
중재(약물)SB4, EU sourced Enbrel, US sourced Enbrel
시작일2013년 5월
완료일2013년 8월
결과 공개일2019년 6월 4일

요약

The purpose of this study is to compare the pharmacokinetics, safety and immunogenicity of SB4 and Enbrel (EU sourced Enbrel and US sourced Enbrel) in healthy male subjects.

Area Under the Concentration-time Curve From Time Zero to Infinity (AUCinf)

0 to 480 hours post-dose · µg·h/mL

SB4 in Part A769.069 ± 243.9039 µg·h/mL
EU Sourced Enbrel in Part A771.680 ± 226.2874 µg·h/mL
SB4 in Part B834.680 ± 242.7652 µg·h/mL
US Sourced Enbrel in Part B810.054 ± 195.9770 µg·h/mL
EU Sourced Enbrel in Part C790.110 ± 274.2535 µg·h/mL
US Sourced Enbrel in Part C768.228 ± 238.1251 µg·h/mL

Maximum Serum Concentration (Cmax)

0 to 480 hours post-dose · μg/mL

SB4 in Part A3.607 ± 1.4298 μg/mL
EU Sourced Enbrel in Part A3.435 ± 1.2390 μg/mL
SB4 in Part B3.869 ± 1.3251 μg/mL
US Sourced Enbrel in Part B3.613 ± 1.0252 μg/mL
EU Sourced Enbrel in Part C3.720 ± 1.5444 μg/mL
US Sourced Enbrel in Part C3.575 ± 1.4833 μg/mL

BENITIONS에서 보기 ClinicalTrials.gov 원문 보기

전체 임상

이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.