High-protein Oral Supplement With Liposomal Curcumin in Adults Undergoing Hemodialysis.
第3相
完了
NCT06381076
| 対象疾患 | Chronic Kidney Disease 5D |
|---|
| 相 | 第3相 |
|---|
| スポンサー | University of Florida |
|---|
| ステータス | 完了 |
|---|
| 参加者数 | 39 名 |
|---|
| 介入(薬剤) | Liposomal curcumin, Food colorant |
|---|
| 開始日 | 2025年2月3日 |
|---|
| 完了日 | 2025年5月13日 |
|---|
| 結果公開日 | 2026年6月1日 |
|---|
概要
A 12-week double-blind randomized control trial will be conducted among adults on hemodialysis (n=15) to determine the impact of liposomal curcumin in a high-protein product on inflammation markers and oxidative stress. Participants will be randomized via a computer-generator into either the control or intervention group. Participants in each group will be given a total of 38 g of a high protein product with or without 7 mls of liposomal curcumin for a total of 8 weeks. At baseline, weeks 8 and 12, participants will have blood sampled and complete a 3-day 24-hour recalls (2 non-dialysis days and 1 dialysis day) and a quality of life survey.
High-sensitivity C-reactive Protein
12 weeks or 84 days · milligrams per liter (mg/L)
| Intervention | -1.39 ± 2.65 milligrams per liter (mg/L) |
|---|
| Control | 5.09 ± 2.43 milligrams per liter (mg/L) |
|---|
BENITIONS で見る
ClinicalTrials.gov の原文を見る
同じ疾患の他の治験
すべての治験
このページは ClinicalTrials.gov の公開データをまとめたものです。医学的助言ではなく、投資助言でもありません。必ず専門医にご相談ください。