A Single Arm Phase 2 Study to Evaluate Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan for Patients With HER2 Mutant NSCLC
第2相
実施中（募集終了）
NCT05246514
| 対象疾患 | HER2-mutant Non-Small Cell Lung Cancer |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | AstraZeneca |
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| ステータス | 実施中（募集終了） |
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| 参加者数 | 72 名 |
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| 介入（薬剤） | Trastuzumab deruxtecan |
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| 開始日 | 2022年7月13日 |
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| 完了日 | 2024年11月4日 |
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| 結果公開日 | 2024年12月4日 |
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概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of T-DXd in participants with HER2 mutant metastatic non-squamous NSCLC.
ICR-assessed ORR (Objective Response Rate)
Tumour assessments (per RECIST 1.1) every 6 weeks for the first 48 weeks relative to the date of enrolment and then every 9 weeks thereafter. Assessed up to 28 months. (from date of enrolment to final analysis data cut-off) · Percentage of participants
| T-DXd Arm | 56.9 Percentage of participants |
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