BENITIONSClinical Trial Intelligence

Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Alone or in Sequence With THP, Versus Standard Treatment (ddAC-THP), in HER2-positive Early Breast Cancer

第3相 実施中(募集終了) NCT05113251

対象疾患Breast Neoplasms, Breast Cancer, HER2-positive Early Breast Cancer
第3相
スポンサーAstraZeneca
ステータス実施中(募集終了)
参加者数927 名
介入(薬剤)Trastuzumab Deruxtecan, Paclitaxel, Trastuzumab, Pertuzumab, Doxorubicin
開始日2021年10月25日
完了日2025年3月12日
結果公開日2026年6月9日

概要

This study will look at the efficacy and safety of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in a neoadjuvant setting, in high-risk, HER2-positive early non-metastatic breast cancer.

Rate of Pathologic Complete Response (pCR).

Through to definitive surgery or discontinuation/withdrawal from study, up to a maximum of approximately 40 months from randomization to primary pCR DCO (12MAR2025) · Percentage of participants

Arm A43.01 Percentage of participants
Arm B67.29 Percentage of participants
Arm C56.25 Percentage of participants
p-value0.001
M&N estimate of difference in rates-13.18 (95% CI -20.84–-5.41)

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