A Study of ASP2215 Versus Salvage Chemotherapy In Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) With FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) Mutation
第3相
実施中（募集終了）
NCT03182244
| 対象疾患 | AML With FLT3 Mutation |
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| 相 | 第3相 |
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| スポンサー | Astellas Pharma Inc |
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| ステータス | 実施中（募集終了） |
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| 参加者数 | 276 名 |
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| 介入（薬剤） | Gilteritinib, Cytarabine, Mitoxantrone, Etoposide, G-CSF |
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| 開始日 | 2017年10月25日 |
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| 完了日 | 2023年12月25日 |
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| 結果公開日 | 2025年1月14日 |
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概要
The purpose of this study was to determine the clinical benefit of ASP2215 therapy in participants with FMS-like tyrosine kinase (FLT3) mutated AML who were refractory to or had relapse after first-line AML therapy as shown with overall survival (OS) compared to salvage chemotherapy. In addition, this study evaluated safety as well as determined the overall efficacy in event-free survival (EFS) and complete remission (CR) rate of ASP2215 compared to salvage chemotherapy.
Overall Survival (OS)
From the date of randomization up to the date of death (up to approximatley 74 months) · months
| Gilteritinib | 10.3 months |
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| Salvage Chemotherapy | 5.4 months |
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| p-value | 0.00152 |
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| Hazard Ratio (HR) | 0.612 (95% CI 0.451–0.832) |
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