JARDIANCE® Post Marketing Surveillance in Korean Patients With Chronic Kidney Disease (CKD)
不适用
已完成
NCT06287073
| 适应症 | Kidney Disease, Chronic |
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| 分期 | 不适用 |
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| 申办方 | Boehringer Ingelheim |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 299 人 |
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| 干预（药物） | JARDIANCE® |
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| 开始日期 | 2024年3月29日 |
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| 完成日期 | 2025年4月30日 |
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| 结果公布日 | 2026年6月23日 |
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摘要
The primary objective is to monitor the safety profile of JARDIANCE® in Korean patient with chronic kidney disease (CKD) in routine clinical practice. The secondary objective is to monitor the efficacy of JARDIANCE® by evaluating changes in urine albumin-creatinine ratio (UACR) after 12 and/or 24 weeks of treatment.
Number of Participants With Adverse Events (AEs)
Up to 337 days. · Participants
| JARDIANCE® Treated Patients | 46 Participants |
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Number of Participants With Serious Adverse Event (SAEs)
Up to 337 days. · Participants
| JARDIANCE® Treated Patients | 6 Participants |
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Number of Participants With Non-serious Adverse Events
Up to 337 days. · Participants
| JARDIANCE® Treated Patients | 42 Participants |
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