A Study in the United Sates That Looks at the Safety and Effectiveness of Pradaxa Pellets in Children Aged 3 Months to Less Than 12 Years Who Need Treatment of a Blood Clot or Who Have Had a Blood Clot and Are at Risk of Developing Another Blood Clot
단계 해당 없음
조기 종료
NCT05966740
| 대상 질환 | Venous Thromboembolism |
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| 임상 단계 | 단계 해당 없음 |
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| 스폰서 | Boehringer Ingelheim |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 5 명 |
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| 시작일 | 2024년 4월 19일 |
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| 완료일 | 2025년 4월 28일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 2일 |
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요약
The main research question of this study is to obtain further safety and effectiveness data on Pradaxa Pellets in children aged 3 months to less than 12 years in routine clinical practice setting.
Cumulative Incidence of Clinically Relevant Bleeding Events
From first Pradaxa Pellets exposure until its discontinuation plus 3 days of residual effect period, switch to other anticoagulation therapy, or planned observation time, whichever occurred first. Up to 373 days. · Participants
| Pradaxa-treated Patients | 1 Participants |
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