Safety and PK Study of MP-424 to Treat Chronic Hepatitis C
1상
완료
NCT00591214
| 대상 질환 | Chronic Hepatitis C |
|---|
| 임상 단계 | 1상 |
|---|
| 스폰서 | Tanabe Pharma Corporation |
|---|
| 상태 | 완료 |
|---|
| 참여자 수 | 10 명 |
|---|
| 중재(약물) | MP-424 (Telaprevir) |
|---|
| 시작일 | 2007년 12월 |
|---|
| 완료일 | 2008년 10월 |
|---|
| 결과 공개일 | 2012년 10월 22일 |
|---|
요약
The purpose of this study is to assess the safety, pharmacokinetics and HCV(Hepatitis C virus) RNA (Ribonucleic Acid) kinetics after administration of MP-424 to patients with chronic hepatitis C.
Cmax (Maximum Observed Concentration in Plasma) of MP-424
Date were collected at Day1 to Day85 · μg / mL
| MP-424 | 2.24 ± 0.93 μg / mL |
|---|
| MP-424 | 3.34 ± 1.11 μg / mL |
|---|
| MP-424 | 3.68 ± 1.29 μg / mL |
|---|
Tmax (Time of Maximum Plasma Concentration) of MP-424
Date were collected at Day1 to Day85 · hours
| MP-424 | 2.50 hours |
|---|
| MP-424 | 2.49 hours |
|---|
| MP-424 | 2.72 hours |
|---|
AUC 0-8h (Area Under the Concentration-time Curve From Time Zero to 8 Hours) of MP-424
Date were collected at Day1 to Day85 · μg x h /mL
| MP-424 | 11.60 ± 4.74 μg x h /mL |
|---|
| MP-424 | 22.31 ± 8.29 μg x h /mL |
|---|
| MP-424 | 23.98 ± 9.45 μg x h /mL |
|---|
BENITIONS에서 보기
ClinicalTrials.gov 원문 보기
전체 임상
이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.