Demonstrate Efficacy and Safety of Metastatic Breast Cancer
第3相
完了
NCT01084876
| 対象疾患 | Metastatic Breast Cancer |
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| 相 | 第3相 |
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| スポンサー | Celltrion |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 475 名 |
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| 介入（薬剤） | CT-P6, Herceptin, Paclitaxel |
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| 開始日 | 2010年6月 |
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| 完了日 | 2012年7月 |
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| 結果公開日 | 2025年2月11日 |
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概要
The purpose of the study is to demonstrate equivalence
Objective Response Rate
6 months (up to 24 weeks) · Participants
| CT-P6 | 138 Participants |
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| Herceptin | 143 Participants |
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| Risk Difference (RD) | -0.0535 (95% CI -0.143–0.036) |
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